viernes, junio 09, 2006

Nuevas especies en Papúa, Nueva Guinea

Un equipo de científicos anunció el descubrimiento de «un mundo perdido» en la remota isla de Papúa Nueva Guinea que acoge a varias decenas de especies desconocidas, o que se creían extinguidas, de pájaros, mariposas, ranas y plantas tropicales.
"Es lo más cercano al Jardín del Edén que se puede encontrar en la Tierra», declaró a la prensa el codirector del estudio, Bruce Beehler.
De momento, estas nuevas especies deben ser clasificadas antes de poder anunciarlas como nuevas. La misión fue organizada por Conservation International, National Geographic, Swift Foundation, Gordon and Betty Moore Foundation, Globlal Environment Project Institute y el Instituto de Ciencias de Indonesia

La expedición a las aisladas montañas Foja, en la provincia más oriental de Indonesia antes conocida como Irian Jaya, tuvo lugar en diciembre pasado y participaron en ella científicos indonesios, estadounidenses y australianos.
Encontraron especies que nunca habían sido descritas, desde ranas, mariposas, plantas y un pájaro Honeyeater (come miel) de rostro anaranjado, el primer pájaro nuevo encontrado en la isla de Nueva Guinea en más de 60 años. El sorprendente despliegue de biodiversidad intacta fue encontrado en las montañas Foja, en la zona occidental -administrada por Indonesia- de la isla de Nueva Guinea.
“El primer pájaro que vimos en nuestro campamento era una especie nueva. Grandes mamíferos que han sido cazados hasta casi la extinción en otros lugares aquí abundaban”, una rana enana de menos de 14 milímetros de longitud.
El coordinador de programas de Conservation International Indonesia, William Marthy, declaró a EFE que en total han sido descubiertas más de medio centenar de especies, pero que será necesaria su revisión antes de que sean aceptadas oficialmente.
Marthy reconoció que este proceso podría extenderse durante años, lo que no impide que el equipo planee ya nuevas incursiones en la región.
"Se está pensando en organizar una expedición cuando finalice la época de lluvias porque podrían encontrarse más mariposas», dijo Marthy.
La expedición de diciembre del 2005 a la provincia de Papúa, en el sector occidental de la isla de Nueva Guinea, fue preparada por la organización estadounidense Conservación Internacional, un grupo de defensa del medio ambiente, y el Instituto de Ciencias de Indonesia.

Papúa, escenario de una rebelión separatista que se prolongó durante décadas y en la cual murieron unas 100.000 personas, es una de las provincias más remotas de Indonesia, tanto a nivel geográfico como político. El acceso de extranjeros es muy restringido.
Además de realizar las primeras fotos de un pájaro Berlepsch macho, la expedición también encontró un nuevo gran mamífero hasta ahora no detectado en Indonesia -el “golden-mantled tree kangaroo” (canguro trepador dorado)- previamente visto en una sola montaña en la zona oriental de Papua Nueva Guinea.
Este tipo de pájaro Berlepsch (Berlepschs six-wired bird of paradise) fue descrito por primera vez a fines del siglo XIX gracias a especímenes capturados por cazadores indígenas de una zona desconocida de Nueva Guinea, una especie de ave del paraíso, indicaron los científicos.
La especie ha sido el objetivo de varias expediciones posteriores, pero hasta ahora nadie sabía exactamente donde era su hogar.
El Honeyeater descubierto, el primer nuevo pájaro descubierto en la isla de Nueva Guinea desde 1939, tiene una mancha anaranjada en su rostro con una carúncula debajo de cada ojo, indicó el grupo.
Los científicos quedaron fascinados de encontrar docenas de nuevas especies y resolvieron un misterio centenario, indicó el grupo medioambiental Conservation International, que organizó el viaje en diciembre de 2005.
“Es lo más cercano al Jardín del Edén que se puede encontrar en la Tierra”, dijo Bruce Beehler, vicepresidente del Centro Melanesia para la conservación de la biodiversidad, de Conservation International.
Otros descubrimientos incluyen la que podría ser la mayor flor de rododendro jamás encontrada, de unos 15 centímetros de diámetro, junto a más de 20 nuevos tipos de ranas y cuatro nuevas mariposas.
La danza de apareamiento del pájaro Berlepschs, realizada para llamar la atención de una hembra, fue observada en el segundo día de la expedición, que se extendió durante un mes.
Según los científicos, se trató de la primera vez que científicos occidentales observaron a un ejemplar macho vivo de esa especie, lo que prueba que las montañas Foja son el hogar de esa ave.
La expedición tuvo lugar casi 25 años después que el geógrafo estadunidense Jared Diamond sorprendió al mundo científico en 1981 con su descubrimiento de la tierra natal del Bowerbird de frente dorada en la misma zona montañosa. Esta vez, los científicos lograron realizar las primeras fotografías de ese pájaro desplegando ramitas y otros materiales para su ritual de apareamiento.

Los descubrimientos llevan a los investigadores a concluir que más de 300 mil hectáreas de bosque tropical en las montañas Foja se mantienen vírgenes a los humanos.
Esas montañas ofrecen el mayor bosque tropical casi impoluto en Asia y una importante región para la conservación de la biodiversidad, indicó Conservation International.
mapa

Aunque el hallazgo de nuevas especies no es algo excepcional hoy en día, sí lo es encontrar animales de gran tamaño o mamíferos. En la exploración de los fondos abisales es habitual el hallazgo de nuevos seres, nunca vistos por el hombre, pero suelen ser de tamaño casi microscópico, como lo son los insectos, el grupo del que se encuentran más especies cada año.

Xylomedes sp. (COLEOPTERA, BOSTRYCHIDAE)

Reumen del estudio:

Depuis dix années, on assiste à l'installations d'un ravageur xylophage sur la culture de l´0livier. Il s'agit d'un coléoptère de la famille des Bostrychides, Xylomedes sp.

Le ravageur a été observé pour la prfemière fois le mois de juin 1995 dans les olivieraies de la région de M'cisna, Daïra de Seddouk wilaya de Bejania.

Xylomedes sp. contitue un problème grave dans les oliveaires de la région de Bejaia où les olivettes dépérissent et subissent un retard de formation par suite des attaques.

Il se présente sous forme de foyers d'infestations dans les vergers d'oliviers. Il se rencontre sur les variétés d'oliviers même sur l'oléastre.

Autor: Mohand Salah (Ingeniero Agrónomo)

Artículo con fotos Xylomedes

CATALOGO CRITICO E ILUSTRADO DE LAS ESPECIES DE LA FAMILIA SATURNIIDAE EN CHILE (LEPIDOPTERA: SATURNIIDAE)

ILLUSTRATED CATALOGUE OF SATURNIIDAE' SPECIES IN CHILE (LEPIDOPTERA: SATURNIIDAE)


Andrés O. Angulo1, Claude Lemaire†2, Tania S. Olivares3

1Departamento de Zoología. Universidad de Concepción Casilla 160-C. Concepción. Chile. Email: angulo@udec.cl
2†La Croix des Baux F. 84220. Gordes. Francia. Email: LEMAIRE.C@wanadoo.fr
3Casilla 4040 correo 3. Concepción. Chile. Email: tolivare@udec.cl



RESUMEN

Se revisan 19 especies de Saturniidae en Chile, distribuidas en 7 géneros: Adetomeris Michener, Ormiscodes Blanchard, Polythysana Walker, Cinommata Butler, Cercophana Felder, Microdulia Jordan, Neocercophana Izquierdo. Para cada especie se entrega una ficha de reconocimiento que incluyen sinónimos, datos biológicos, morfológicos, hospederos, referencias, distribución geográfica conocida, período de vuelo y fotografias de machos y hembras. Para la obtención de material se utilizaron ejemplares provenientes del Museo de Historia Natural de París, Francia (MNHN) y las Colecciones Científicas de la Universidad de Concepción, Chile (UCCC)

Palabras Claves: Hemileucinae, Cercophaninae, taxonomía, hospederos, distribución.

ABSTRACT

Nineteen species of the saturnidan genera Adetomeris Michener, Ormiscodes Blanchard, Polythysana Walker, Cinommata Butler, Cercophana Felder, Microdulia Jordan, Neocercophana Izquierdo are revised and a checklist with them is elaborated. Each species is analysed in terms of synonymy, biological and morphological data, hosts, flight period, geographical distribution and also by mean male and female photographs. Material used has been obtained from the scientific collections of the Museé d' Histoire Naturelle, Paris (MNHN), and from the Colecciones Cientificas de la Universidad de Concepción, Chile (UCCC).

Keywords: Hemileucinae, Cercophaninae, taxonomy, host, distribution.



INTRODUCCION

La familia Saturniidae en Chile se distribuye desde la IV a la XII regiones; su estudio comienza con los trabajos de Blanchard, 1852, Philippi, 1859; luego Ureta, 1942, 1943 y 1944, realiza revisiones de los géneros. Con posterioridad varios autores (Naray 1979; Gara et al. 1980; Cerda et al. 1985; Artigas 1994; Baldini et al. 1994; Cerda et al. 1989) han trabajado con las especies desde un punto de vista de importancia forestal, especialmente en el recurso pino insigne, además se le encuentra asociado a especies nativas del género Nothofagus (Gentili & Gentili 1988). La biología de sus especies es poco conocida, sólo en algunos casos se conocen sus estados inmaduros, principalmente en especies que han ocasionado severos ataques a sus hospederos como Ormiscodes cinnamomea Feisthamel. Los últimos trabajos taxonómicos han sido desarrollados por Lemaire 1974, 1985, 1995 y recientemente, en 2002, realiza el catálogo mundial de los Hemileucinini, en el cual incluye las especies presentes en Chile. Este trabajo tiene como objetivo entregar en forma recopilada la información acerca de la riqueza de esta familia en Chile.

MATERIALES Y METODOS

La base de este trabajo se fundamenta en la revisión de la mayor parte de la literatura existente en el tema; se mencionan las referencias que permiten encontrar mayor información de las especies (v.gr. estados inmaduros, descripciones). El material biológico revisado proviene del Museo de Historia Natural de París, Francia (MNHN) y de las Colecciones Científicas de la Universidad de Concepción, Chile (UCCC).

RESULTADOS

En Chile, la familia Saturniidae esta representada por 19 especies, 7 géneros, 2 subfamilias y 2 tribus de los cuales sólo tres son endémicos de Chile (Cercophana, Neocercophana y Microdulia); a continuación se detallan las especies:

I. HEMILEUCINAE

A. Hemileucini

Adetomeris Michener

1. Adetomeris erythrops (Blanchard)
2. Adetomeris microphthalma (Izquierdo)

Cinommata Butler

3. Cinommata bistrigata Butler

Ormiscodes Blanchard

4. O. amphinome (Fabricius)
5. O. cinnamomea Feisthamel
6. O. cognata Philippi
7. O. joiceyi (Draudt)
8. O. nigrosignata Philippi
9. O. penai Lemaire & Parra
10. O. rufosignata Philippi
11. O. schmidtnielseni Lemaire
12. O. socialis Ureta

B. Polythysanini

Polythysana Walker

13. Polythysana apollina Felder & Rogenhofer
14. Polythysana cinerascens (Phillipi)
15. Polythysana rubrescens (Blanchard)

II. CERCOPHANIDAE

Cercophana Felder

16. Cercophana frauenfeldi Felder
17. Cercophana venusta (Walker)

Microdulia Jordan

18. Microdulia mirabilis Rotschild

Neocercophana Izquierdo

19. Neocercophana philippii Izquierdo


ADETOMERIS Michener 1949
Io Blanchard 1852. (Preocupado Io Lea 1832 [Moll.]
Especie tipo: Io erythrops Blanchard 1852.

Adetomeris erythrops (Blanchard)
Figuras 1-8: Adetomeris erytrops (Blanchard): 1. Macho 2. Hembra. Adetomeris microphtalma (Izquierdo): 3. Macho 4. Hembra. Cinommata bistrigata Butler: 5. Macho 6. Hembra. Ormiscodes amphinome (Fabricius): 7. Macho 8. Hembra.


DIAGNOSIS: "Alas anteriores poco alargadas, ápice no prominente, borde externo derecho o convexo, color fundamental extremadamente variable, amarillo castaño claro, castaño anaranjado, gris verdoso, gris negro o también rosado, bandas negras o rojas o negras teñidas de rojo, la interna más o menos angulosa, marginal generalmente ausente, raramente nítida, mancha discal constituida por un pequeño punto discal concoloro, subrayado de rojo pero pudiéndose transformar en un verdadero ocelo, igualmente el de las alas posteriores, área periocelular amarilla, a veces sombreado de negro hacia la base, área externa ya sea amarilla o del mismo color del área externa de las alas anteriores, banda externa ciñiendo más o menos derechamente el ocelo, sus extremidades pueden juntarse o no sobre el borde anal, el anillo se vuelve a cerrar en la proximidad del ocelo, franjas amarillas" (Trad. Lemaire 1974).

Envergadura alar: 55-69 mm. (machos) y 66 mm. (hembra). 40-62 (machos) y 52-62 (hembras) (Lemaire 2002).

DISTRIBUCIÓN: Chile: IV-XII regiones: Coquimbo, Salamanca, San Felipe, Valparaíso, Santiago, Termas de Cauquenes, Rancagua, Valdivia, Magallanes (UCCC data). Argentina: Neuquén: San Martín de los Andes, Chubut, Pucará, Río Negro, Santa Cruz, Nahuel Huapi (UCCC data; Lemaire 2002).

Período de vuelo: diciembre-mayo.

HOSPEDEROS: acacio (Robinia pseudoacacia L.), álamo (Populus sp.), coigüe (Nothofagus dombeyi (Mirbel)) Oestered, chagual (Puya chilensis Mol.), lenga (Nothofagus pumilio (Poepp. et Endl.)), nogal (Juglans regia L.), ñirre (Nothofagus antarctica (G. Forster)), maitén (Maytenus boaria Molina), zarzamora (Rubus ulmifolius Schott.), aromo australiano (Acacia melanoxylon R. Br.), pino insigne (Pinus radiata D.).

Adetomeris microphthalma (Izquierdo) (Figs.3-4)
DIAGNOSIS: "Alas anteriores poco alargadas, ápice no saliente, borde externo derecho, dirigido un poco oblicuamente hacia afuera, ángulo externo muy obtuso, color principal gris claro o amarillo pálido, bandas negruzcas, la interna muy atenuada, angulosa, casi siempre ausente, la externa apical, cóncava, pequeño punto discal negro, área periocelular amarilla, banda externa negra o violácea, semioval, suficientemente alejada del ocelo, las extermidades del anillo son sufi-cientemente separadas sobre el borde anal, ocelo muy pequeño, de diámetro de 3 mm, constituido de un punto pupilar. Genitalia macho: el margen interno del sacculus presenta en la región preapical una zona fuertemente erizada de espinas escle-rificadas, borde posterior del gnathos convexo, vésica provista de un grueso cornutus" (Trad. Lemaire 1974).

GENITALIA MACHO: uncus romo, subcuadrangular, fuertemente esclerosado, con bordes ondulados, soccius presente, valvas subrectangulares, ápice con prominencia dentada, esclerosada dorsalmente, a ambos lados del uncus presenta dos lóbulos costales con escotadura externa, alcanzándo el borde posterior de éste, transtilla suboval, con escotadura anterior, yuxta con borde posterior cuadrangular, aedeagus ligeramente curvado, ductus seminalis ejerce en el extremo anterior de la funda, vesica armada con un cornutti digitiforme en el cuarto terminal de ésta.

GENITALIA HEMBRA: Bursa copulatrix pequeña, globular, membranosa, signum ausente, ductus bursae seis veces más corto que la bursa copulatrix, esterigma esclerosado. (mod. Hormazábal & Navarro 1995).

Envergadura alar: 45-52 mm. (macho) y 53-57 mm (hembra) (Lemaire 2002).

DISTRIBUCIÓN: Chile: VIII-X regiones: Concepción, Coelemu, Termas de Chillán, Curacautín, Temuco, Angol, Pemehue, Valdivia, Osorno, Llanquihue (UCCC data; Lemaire 2002).

Período de vuelo: diciembre-marzo.

HOSPEDEROS: desconocidos.


CINOMMATA Butler 1882

ESPECIE TIPO: Cinommata bistrigata Butler 1882.

Cinommata bistrigata Butler (Figs.5-6)

Cinommata bistrigata Butler 1882: 16.

DIAGNOSIS: Alas anteriores de un oliváceo gris pálido, una línea blanca (cuyos bordes son de un moreno-oscuro) va desde la base a lo largo de la vena del medio hasta el fin de la celda y de allí hacia arriba, en una línea oblicua hasta el ápice, hasta donde se junta con otra del mismo color que va hasta el borde interno cerca del ángulo externo, en la base de las franjas hay una línea moreno oscura, las franjas son blanquizcas, alas posteriores de un moreno arenuzco pálido, con un punto negro al fin de la celda, una línea cóncava y subangulada de un moreno oscuro más allá del centro, el área externa gris, las franjas con una línea de un moreno-oscuro en la base, el cuerpo blanquecino con un tinte verdoso, cerca de las tégulas.

Envergadura alar: machos: 49 mm (UCCC data); 36-42 mm (Lemaire 2002). Hembras: 41-52 mm (UCCC data); 45-50 mm (Lemaire 2002).

DISTRIBUCIÓN: Chile: V-X regiones: Quillota, Collipulli, Cautín, Valdivia, Osorno, Llancahue. Argentina: Chubut (Lemaire 2002).

Período de vuelo: marzo-septiembre (UCCC data); noviembre (Lemaire 2002)

HOSPEDEROS: coligüe (Chusquea coleou)(Ureta, 1944).


ORMISCODES Blanchard 1852

Catocephala Blanchard 1852.

Thauma H. Edwards 1874.

Especie tipo: Bombyx cinnamomea Feisthamel 1839

Ormiscodes amphinome (Fabricius) (Figs.7-8)

DIAGNOSIS: Ambos sexos difieren además en su coloración y diseño, los machos tienen las alas entre castaño claro y castaño rojizo, en el ala anterior sobre la vena transversa m1-2 y m2-3 hay una mancha alargada blanquecina, entre la mancha blanquecina y el borde del ala y dispuesta paralela a éste hay una línea gruesa, ribeteada de blanco en el borde basal de color más oscuro que el resto del ala, entre la mancha clara y el cuerpo hay una línea ondulada, ala posterior clara con dos líneas oscuras paralelas al borde del ala. Los pelos del tórax son amarillos anaranjados, antenas filiformes en las hembras y plumosas en los machos.

Envergadura alar: Machos: 60-80 mm (UCCC data); 45-58 mm (Lemaire 2002). Hembras: 60 a 95 mm (UCCC data); 58-70 mm (Lemaire 2002).

DISTRIBUCIÓN: Chile: IV-XI regiones: Santiago (Manquehue, Tobalaba), sector La Mina, Linares, Concepción, Cañete, Coelemu, Termas de Río Blanco, Bullileo, Termas de Palguín, Isla de Quinchao. (UCCC data). Talca-Magallanes. Argentina: Neuquén, Río Negro, Chubut (Lemaire 2002).

Período de vuelo: Enero-junio, noviembre (Lemaire 2002).

HOSPEDEROS: Asociada a mirtáceas y fagáceas. Alamo (Populus sp.), boldo (Peumus boldus Molina) coigüe (Nothofagus dombeyi (Mirbel) Oestered), damasco (Prunus armeniaca L.), jojoba (Sim-mondsia chinensis (Link.)) Schneider, litre (Lithraea caustica Molina), nogal (Juglans regia L.), peumo (Cryptocarya alba Molina), pino insigne (Pinus radiata D. Don), quilo (Muehlenbeckia hastulata (J. E. Smith.)), roble (Nothofagus obliqua (Mirbel)), rosal (Rosa sp.), pimiento (Schinus molle L.), sauce (Salix humboldtiana Wild.)

Ormiscodes cinnamomea (Feisthamel 1839) (Figs.9-10)
Ormiscodes cinnamomea (Feisthamel 1839)

Figuras 9-16: Ormiscodes cinnamomea Feisthamel: 9. Macho 10. Hembra. Ormiscodes cognata Philippi: 11. Macho 12. Hembra. Ormiscodes joiceyi (Draudt): 13. Macho 14. Hembra. Ormiscodes nigrosignata Philippi: 15. Macho 16. Hembra.

Diagnosis: "Cuerpo revestido de largos pelos muy densos, de un gris bermejo, antenas amarillas, alas enteramente de un moreno claro, más vivo en la hembra que en el macho; las anteriores adornadas con dos fajas transversales oscuras y bordeadas de blanquizco, la primera situada hacia la base, ésta sinuada, y la segunda hacia la extremidad está casi derecha. En el medio de las alas se nota además una manchita blanquizca e irregular. Las alas posteriores presentan una sola faja morenuzca o negruzca, por debajo las alas están de un bermejo claro con las fajas y los puntos apenas distintos. Abdomen peludo, bermejo por debajo y negruzco por encima con algunos pelos más tiesos, blanquizcos o amarillentos" (Blanchard 1852).

Genitalia macho y hembra: Lemaire 2002.

Envergadura alar: 70-80 mm (UCCC data); 60-73 mm. (machos) y 83-91 mm (hembras) (Lemaire 2002).

DISTRIBUCIÓN: Chile: VI-X regiones. (UCCC data). Valparaíso-Isla de Chiloé. Argentina: Neuquén, Chubut (Lemaire 2002).

Período de vuelo: Febrero-mayo (Lemaire 2002).

Hospederos: boldo (Peumus boldus Molina), coigüe (Nothofagus dombeyi (Mirbel)) Oestered, litre (Lithraea caustica (Mol.)), molle (Schinus latifolius (Gill. Ex Lindl.)) Engler), peumo (Cryptocarya alba (Molina) Looser), roble (Nothofagus obliqua (Mirbel), Muhlenbeckia sagittaefolia).

Ormiscodes cognata Philippi (Figs.11-12)
Diagnosis: "alas anteriores de color canela, ésta se acerca al gris en los machos y al bermejo en las hembras, se presenta en ambos sexos en el centro un punto redondo blanco y además en el macho dos líneas atravesadas negruzcas, casi derechas,
una entre el cuerpo y el punto blanco, la otra entre éste y el margen exterior, en la hembra se ve apenas un indicio de la línea transversal exterior y ningún vestigio de la interior, pero cerca de su punta hay un lugar más oscuro como una nube que se prolonga hasta el borde posterior, y que no se observa en el macho, las alas posteriores son iguales en los dos sexos, tienen en la parte exterior dos líneas negruzcas, poco dentadas, paralelas al borde y un punto blanquizco en la parte interior poco aparente en la hembra, la faz inferior de las alas no muestra tampoco diferencias entre los sexos, es de color canela y en cada ala se divisa una faja negruzca casi rectilínea, en las alas posteriores se distingue, en la hembra, el indicio de una segunda faja, patas de color anaranjado, tibias y tarsos negros" (Mod. Philippi 1859).

Genitalia macho y hembra: Lemaire 2002.

Envergadura alar: 69 mm (UCCC data) ; 60-78 mm (machos) y 83-91 mm (hembras) (Lemaire 2002).

DISTRIBUCIÓN: Chile: X- XII regiones: Valdivia, Isla Guarello, Antillanca, Maullín, Pta Arenas, Magallanes (UCCC data; Lemaire 2002). Argentina: Neuquén, Chubut (Lemaire 2002).

Período de vuelo: Septiembre-abril (UCCC data; Lemaire 2002)

HOSPEDEROS: Desconocidos

Estados inmaduros: Desconocidos


Ormiscodes joiceyi (Draudt) (Figs. 13-14)
DIAGNOSIS: "Color general castaño rojizo, antenas anaranjadas, superficie dorsal de color castaño oscuro, con algunas escamas en el extremo distal castaño-claro, patas rojizas con las tibias y tarsos castaño-oscuros, epífisis grande, de una longitud equivalente a 2/3 del largo de la tibia, alas anteriores con el área antemedial y postmedial castaño-oscuro; línea antemedial ondulada, área medial castaño claro, mancha discal amarilla, rodeada de una banda angosta de escamas castaño oscuro, línea postmedial ondulada, ala posterior con el área basimedial castaño-claro con una mancha discal alargada de color amarillo, área postmedial castaño-oscuro.

Genitalia macho y hembra: Lemaire 2002.

Genitalia macho: Tegumen fusionado al vinculum, formando un anillo, valva trilobulada, con un diente grueso, arqueado y esclerosado, ubicado entre los lóbulos laterales, proceso medial de la transtilla subtriangular y esclerosado, uncus muy esclerosado, formando una estructura cóncava de base angosta con su extremo distal dividido y orientado hacia el extremo anterior, aedeagus simple, aguzado, vésica sin cornuti.

Genitalia hembra: Octavo sternum esclerosado, reducido a una banda angosta, con un pliegue de borde irregular, lamela postvaginal esclerosada y de forma semicircular, lamela antevaginal representada por una banda transversa de extremos oblicuos y de mayor anchura que la lamela postvaginal, ductus bursae en forma de embudo, corpus bursae ovoidal, sin signum, ductus seminalis ubicado cerca de la base del corpus bursae, apófisis anteriores y posteriores similares en longitud, papila anal levemente esclerosada y engrosada hacia el extremo distal" (Beéche 1999).

Envergadura alar: 56-65 mm (macho) y 78 mm (hembra) (Béeche, 1999); 51-58 mm (machos) y 67 mm (hembras) (Lemaire 2002).

DISTRIBUCIÓN: Chile: VIII-X regiones: Llancahue, Valdivia, Puerto Octay, Concepción, Quinchol (UCCC data). Valdivia- Isla de Chiloé (Lemaire 2002).

Período de vuelo: Marzo- agosto (Lemaire 2002).

HOSPEDEROS: Desconocidos. Áreas del bosque valdiviano (Beéche 1999).

Estados inmaduros: Desconocidos.


Ormiscodes nigrosignata (Philippi) (Figs. 15-16)
Diagnosis: Las antenas del macho son de un gris claro, en las hembras son de un moreno oscuro, el pecho es cubierto de pelos largos y tupidos, que no se dilatan casi nada hacia la extremidad, son casi todos negros en el macho, pero en la hembra una buena porción de ellos es amarilla, la faz superior de las alas muestra en general un color ceniciento, que tiene una mezcla de amarillo en las alas anteriores del macho, la faja interior se ensancha hacia el borde anterior y posterior y tiene un ribete blanco en su lado externo, la faja exterior es fuertemente dentada, más ancha y encorvada en su parte anterior y tiene un ribete blanquizco en su lado interior, en vez de la faja marginal hay una línea más pálida que tiene en sus dos extremidades un ribete negruzco, la parte mediana del borde exterior es más oscura, la mancha blanca del centro en medio de un espacio más oscuro, en alas posteriores se divisan las dos fajas sinuadas negruzcas y en el centro una pequeña línea negruzca en forma de una coma, el dorso del abdomen es negro, así con el borde de los segmentos de color de azafrán, los pelos de los palpos y de las patas son negros.

Envergadura alar: 75,9 mm. (UCCC data); 50-63 mm. (machos) y 62-65 mm. (hembras) (Lemaire 2002).

DISTRIBUCIÓN: Chile: VIII-X regiones: Concepción, Chillán, Angol, Valdivia, (UCCC data). Arauco-Osorno. Argentina: Neuquén. (Lemaire 2002).

Período de vuelo: Marzo-mayo (UCCC data). Febrero, noviembre (Lemaire 2002).

HOSPEDEROS: Pino insigne (Pinus radiata D. Don), roble (Nothofagus obliqua (Mirbel)), canelo (Drimys winteri J. R. et G. Forster), arrayán (Luma apiculata D. C).

Estados inmaduros: Desconocidos.


Ormiscodes penai Lemaire & Parra (Fig. 17)
Ormiscodes penai Lemaire & Parra
Figuras 17-24: Ormiscodes penai Lemaire & Parra: 17. Macho. Ormiscodes rufosignata Philippi: 18. Macho 19. Hembra. Ormiscodes schmidtnielseni Lemaire: 20. Macho 21. Hembra. Ormiscodes socialis Ureta: 22. Macho 23. Hembra. Polythysana apollina Felder & Rogenhofer: 24. Macho.

DIAGNOSIS: Antenas rojizas amarillentas, palpos labiales y frente castaño rojizo. Tórax dorsalmente castaño-oscuro, escamas lanceoladas gris claro, tarsos negros, abdomen dorsalmente negro, bandas laterales y pelos anales amarillos. Alas anteriores color de fondo castaño-blanquizco, salpicado con blanco entre la mancha discal y el margen externo, área antemediana la mayor parte blanco puro, línea antemediana castaño-oscura, fuertemente dentada, los dientes más largos grandemente proyectados en los dientes más largos grandemente proyectados en el cubitus, línea postmedial lunulada, suavemente convexa (no volviendo hacia adentro bajo la costa), castaño oscuro, delineada por abajo proximalmente con amarillo, distalmente con blanco; banda submarginal festoneada, distalmente doble con blanco; mancha discal blanca, bien prominente. Lado inferior gris con área postmediana abundantemente sufusada con blanquizco; línea postmedial y banda submarginal muy contrastada; a delicada mancha discal blanca. Alas posteriores: área baso-mediana blanquizca, línea postmedial y banda submarginal castañas, la última anchamente bordeada con blanco; mancha discal blanca, completamente prominente. Lado inferior coloreado como la faz inferior del ala anterior; mancha discal ausente, otras marcas contrastantes. Festones blancos sobre las cuatro alas arriba y abajo (Lemaire & Parra 1995).

Genitalia del macho: Difiere de O. amphinome (Fabricius) y de O. rufosignata por la lámina ventral de la transtilla que es estrecha y apicalmente aguda (op. cit.).

HEMBRA: Similar al macho excepto por los usuales caracteres sexuales. Primer segmento abdominal dorsalmente amarillo, otros segmentos castaño-oscuros, entremezclados con unos pocos pelos amarillos, especialmente con el pincel anal (op. cit.).

Genitalia de la hembra: Mediana. Forma de escudo, esclerotización postvulvar no tan grande y pesadamente esclerotizada como en O. rufosignata; corpus bursae muy pequeño.

Envergadura alar: 22-23 mm (op. cit.). 43-45 mm (machos) y 51 mm (hembra) (Lemaire 2002).

DISTRIBUCIÓN: Chile: IV-VIII regiones: Coquimbo, Aconcagua, Viña del Mar, Concepción.

Período de vuelo: septiembre- mayo

HOSPEDEROS: Desconocidos.

Estados inmaduros: Desconocidos


Ormiscodes rufosignata Blanchard (Figs. 18-19)
DIAGNOSIS: Cuerpo pardusco, muy peludo, cabeza cubierta de pelos bermejos, antenas amarillentas, tórax pardusco cubierto de pelos largos, densos y lanosos, alas oblongas, las anteriores de un moreno bermejo, mezclado de gris claro, con dos líneas transversales, angostas y sinuadas más oscuras y la extremidad de un gris leonado y claro, teniendo su borde interno sinuado y una mancha mediana pequeña e irregular, casi blancas, las alas posteriores de un gris pardusco, más claras en su base y un ancho ribete terminal de un gris leonado y además una pequeña mancha mediana y oblonga de un color blanquizco, abdomen oblongo, moreno con su primer segmento y los ramilletes de pelos de un bermejo vivo en cada lado, patas bermejas así como toda la parte inferior del cuerpo.

Envergadura alar: Machos: 45-50 mm. Hembras: 50-58 mm.(Lemaire 2002).

DISTRIBUCIÓN: Chile: VIII-XII regiones: Concepción, Chillán, Tres Puentes, Quinchol.(UCCC data). Valparaíso-Valdivia (Lemaire 2002).

Período de vuelo: Enero-abril (UCCC data). Mayo (Lemaire 2002).

HOSPEDEROS: Desconocidos.

Estados inmaduros: Desconocidos.


Ormiscodes schmidtnielseni Lemaire (Figs. 20-21)
DIAGNOSIS: Palpos labiales, frente y tarsos negros, encima del tórax del mismo tinte pero salpicado de escamas blancas y café-rojizo, abdomen beige anaranjado sobre las dos caras. Sobre las alas anteriores gris negruzco o gris cafesoso, generalmente con largos aclarados blancos, área baso-mediana café negruzco, raya externa negruzca doblada proximalmente de una larga banda amarilla, muy angulada, raya externa y banda subterminal café-negro trazando dos líneas paralelas juntas formando arcos internervales más o menos prominentes, el espacio entre estas dos líneas amarillo o rosáceo, mancha discoidal blanca, amarilla o rosácea. Alas inferiores gris negruzcos, más o menos abundantemente invadidas de escamas blanquizcas, raya externa y banda submarginal negruzcas, convexas, subparalelas en el borde externo, la segunda claramente más larga que la primera y seguida distalmente de un aclarado blanquizco, puede existir bajo sus alas una pequeña mancha discocelular blanquizca.

Envergadura alar: 47-58 mm (machos) y 59-68 mm (hembras) (Lemaire 2002).

DISTRIBUCIÓN: Chile: VIII-X regiones: Concepción, Chiguayante (UCCC data), Malleco, Collipulli, Río Frío (Puerto Varas), Valdivia. Argentina: Neuquén, Pucará, San Martín de los Andes (Lemaire 2002).

Período de vuelo: Mayo-julio.

HOSPEDERO: Desconocidos.

Estados inmaduros: Desconocidos.


Ormiscodes socialis (Feisthamel) (Figs. 22-23)
DIAGNOSIS: Abdomen castaño-amarillento, tórax con pelos densos castaño-grisáceos, alas anteriores castaño-anaranjado, mancha reniforme sagitada de color blanquecino con tono anaranjado hacia el ápice, banda media alar con escamas blancas, gruesa hacia el borde costal y descendiendo oblicuamente hacia el borde anal, banda posterior-transversa de color blanquecino, baja oblicuamente desde el borde costal hacia el borde anal del ala, casi reuniéndose con la banda media, banda terminal ancha representada por escamas gris parduzcas, alas posteriores más tenues que las anteriores, banda subterminal de color castaño- oscuro.

Genitalia macho: uncus romo con hendidura medial, provisto de dos agudos dientes esclerosados, soccius ausente, valvas con sacculus muy ensanchado, corona presente armada, clásper muy agudo, con el borde interno dentado, transtilla subtriangular y esclerosada, yuxta suboval alargada, saccus romo, aedeagus ligeramente ensanchado en el tercio anterior de la funda.

Genitalia hembra: Bursa copulatrix pequeña, globosa, membranosa, signa ausente, esterigma muy esclerosado, lóbulos del ovipositor subovales, apófisis posteriores largas, 1.5 veces más largas que las apófisis anteriores.

Envergadura alar: Machos: 42-47 mm (UCCC data); 47-53 mm (Lemaire 2002). Hembras: 55-67 mm (UCCC data); 41-54 mm (Lemaire 2002).

DISTRIBUCIÓN: Chile: RM-VIII Región: Viña del Mar, Talca, Buin, Santiago, Cerro San Cristóbal, Vilches, Chillán (Las Trancas), Concepción, Chiguayante, Quinchol, Curacautín. Concepción, Malleco (Lemaire 2002).

Período de vuelo: Marzo- mayo.

HOSPEDEROS: Pino insigne (Pinus radiata D. Don), roble (Nothofagus obliqua (Mirbel)), canelo (Drimys winteri J.R. et G. Forster), arrayán (Luma apiculata DC), peumo (Cryptocaria alba Molina), huañil (Proustia ilicifolia Hook. et Arn.)


Polythysana apollina Felder y Rogenhofer (Figs. 24-25)
DIAGNOSIS: Alas blancas, con el dibujo de la especie anterior, pero en verde-oliva. La transversa interna es más ancha hacia la costa y termina en el borde anal doblándose hacia adentro. La mancha basal es también verde-oliva, pero algo más parda. La transversa externa es de un verde oliva oscuro, y se extiende hacia adentro formando una ancha faja que se aclara progresivamente. El borde externo presenta una faja del mismo color que termina muy delgada en el ángulo posterior. El ojo discoidal es también verde-oliva, en el centro más oscuro y con una fina línea blanca hacia adentro, por fuera está rodeado de un fino anillo negro. este ojo es tangente a la transversa interna, en la cual penetra por fuera. el ala posterior es enteramente blanca, presenta una transversa externa negruzca, muy delgada y algunas escamas oscuras en la base. el ojo discoidal es redondo, rosado, anillado de negro y con una fina línea blanca en la mitad interna, por fuera es tangente a la transversa externa y a veces se divide en dos. Por debajo las alas son enteramente blancas. El ala anterior tiene la transversa externa negra y algunas escamas verdosas en el borde externo. Ojo discal rojo, anillado anchamente de negro y con un punto blanco pegado hacia adentro en este anillo. Alas posteriores blancas, sólo en algunos ejemplares hay dibujo discoidal constituído por una mancha blanca, más pura que el fondo del ala, bordeada de carmín. En las cuatro alas se transparenta el dibujo de la faz superior, sobre todo el disco de las posteriores. Cuerpo peludo, por arriba verde-oliva, por debajo el tórax es ocráceo, más claro hacia atrás.

Envergadura alar: 50-75 mm (UCCC data). Machos: 61-74 mm, hembras: 73-88 mm (Lemaire 2002).

DISTRIBUCIÓN: Chile: V-X regiones: Viña del Mar, Valparaíso, El Canelo, Valle del Maipo, Alto de Vilches, Cordillera de los Cipreses, Colchagua, Valdivia: (UCCC data). Talca (La Mina), Chillán (Las Trancas), Recinto, Los Lleuques (Lemaire 2002).

Período de vuelo: Febrero-abril.

HOSPEDEROS: Maitén (Maytenus boaria Mol.), peumo (Cryptocarya rubra (Hill.) Robison), patagua (Crinodendron patagua Mol.), maqui (Aristotelia chilensis Mol.); bollén o guayo (Kageneckia oblonga R. et P.).


Polythysana cinerascens (Philippi) (Figs. 26-27)
Polythysana cinerascens (Philippi)
Figuras 25-32: Polythysana apollina Felder & Rogenhofer: 25. Hembra. Polythysana cinerascens (Philippi): 26. Macho 27. Hembra. Polythysana rubrescens (Blanchard): 28. Macho 29. Hembra. Cercophana frauenfeldii Felder: 30. Macho 31. Hembra. Cercophana venusta (Walker): 32. Macho.

DIAGNOSIS: El color principal es un gris aleonada, las alas anteriores muestran una mancha ocular una faja transversal de un moreno negruzco y la parte posterior de su base es del mismo color mientras la parte anterior de la base es blanquizca, cerca del borde exterior hay una faja oscura sinuada, la marcha ocular es circular y muestra de afuera hacia el centro primero un anillo negro, después otro leonado, el centro es morado en la parte exterior, negro en la anterior y encierra una línea blanca en forma de hoz, alas posteriores muestra en la parte anterior de su base un lunar casi negro, la faja negruzca que corre paralela al borde posterior muestra al exterior un limbo blanquizco, la mancha ocular es mucho más grande que las anteriores, con anillo negro, el centro purpuráceo y una pequeña línea blanca arqueada en forma de hoz, alas posteriores, en vez del ojo de la faz superior sólo una pequeña línea blanca atravesada bordeada de rojo en su parte posterior.

Envergadura alar: 80- 115 mm (UCCC data). Machos: 55-70 mm; hembras: 80-99 mm (Lemaire 2002).

DISTRIBUCIÓN: Chile: IV-X regiones: La Serena, Vicuña, Valparaíso, Santiago, Concepción, Angol, Curacautín, Valdivia y Llanquihue (Lemaire 2002).

Período de vuelo: Enero-abril.

HOSPEDEROS: Maitén (Maytenus boaria Molina); Cupressus macrocarpa Gord; rosa (Rosa sp.); Pinus maritimus; Pinus canadiensis; belloto del norte (Beilschmiedia miersii (Gay) Kostern), maqui (Aristotelia chilensis (Molina)), roble (Nothofagus obliqua (Mirbel)), coigüe (Nothofagus dombeyi O.), raulí (Nothofagus alpina P. & E.), pino oregón (Pseudotsuga menziesii (Mirb.) Franco); bollén o guayo (Kageneckia oblonga R. et P.); pino insigne (Pinus radiata (D).


Polythysana rubrescens (Blanchard) (Figs. 28-29)
DIAGNOSIS: cuerpo moreno y muy velludo por encima, alas anteriores de un gris amarillento en el macho y de un gris blanco en la hembra, presentando ambos sexos una mancha ancha en el borde interno de la base, una banda transversal bastante angosta, otra ancha sinuada hacia la extremidad, poco determinada al lado interno, pero bordeada de negro al lado externo, todas de un moreno oscuro, mancha ocelar en el disco, de un gris leonado en el macho, más anaranjado en la hembra y siempre con un círculo negro y una línea mediana blanca, alas posteriores naranjadas y con la base de un moreno más o menos oscuro así como la faja transversal arqueada y el borde apical, la extremidad de estas alas de un rojo vivo en los machos, pero más pálido en las hembras. (Ureta 1943)

Envergadura alar: 60-120 mm. (UCCC data). Machos: 59-79 mm.; hembras: 80-100 mm.(Lemaire 2002)

DISTRIBUCIÓN: Chile: VIII-X regiones: Concepción, Hualpén, Termas de Río Blanco, Cherquenco, Valdivia. (UCCC data). Coquimbo, Santiago, Colchagua, Ñuble, Concepcion, Malleco, Curacautin, Cherquenco, Valdivia, Osorno. Argentina: Neuquen, Chubut. (Lemaire 2002).

Período de vuelo: diciembre-agosto

HOSPEDEROS: bollén o guayo (Kageneckia oblonga R. et P.) y maqui (Aristotelia chilensis (Molina)).


Cercophana frauenfeldii (Felder) (Figs. 30-31)
DIAGNOSIS: Alas anteriores castaño-grisáceas amarillentas, lavado de castaño rojizo hacia las franjas, con tres líneas transversales dentadas, la antemediana hace relieve en forma cuadrada por debajo de la celdilla, detrás de ella hay una mancha oscura en el ángulo celular anterior y que también puede faltar, la subterminal forma altos arcos, cuyos terminales se engruesan sobre las venas, alas posteriores caudada, en la hembra finamente escamada, de color de fondo amarillo crema, las líneas parduscas son muy débiles, la postmediana apenas dentada.

Envergadura alar: 45 mm (machos) y 55 mm (hembra) (UCCC data).

DISTRIBUCIÓN: Chile: V-XII regiones. Desde Valparaíso a Tierra del Fuego (UCCC data).

Período de vuelo: Febrero-mayo.

HOSPEDEROS: Peumo (Cryptocaria alba Molina); palto (Persea americana Mill.)

Estados inmaduros: Bartlett-Calvert 1894; Ureta 1944; Artigas 1994.

REFERENCIAS: Bartlett-Calvert 1886; Bartlett-Calvert 1894; Ureta 1944; Prado 1991; Artigas 1994; Pérez 2002.

OBSERVACIONES: Se supone que Felder latinizó el apellido Frauenfeld a Frauenfeldius (artículo 31. 1 y 31.1.1 del Codigo Internacional de Nomenclatura Zoológica 2000), de tal manera que al dedicar la especie al Sr. Frauenfeld, se agrega una "i" a frauenfeldi, quedando el nombre definitivo de la especie como frauenfeldii.


Cercophana venusta (Walker) (Fig. 32)
DIAGNOSIS: Es de color de fondo amarillo-maíz hasta rojo castaño, a menudo lavado de rosa rojizo, con mancha discoidal redonda, blanca bordeada de castaño, una postmediana lisa, castaño y detrás una subterminal aserrada que a menudo falta, el macho presenta una cola larga en las alas posteriores.

Envergadura alar: 80 mm (hembra) y 65 mm. (machos) (UCCC data).

DISTRIBUCIÓN: Chile: IV-IX regiones: Coquimbo, Catillo, Manquimávida, Chillán, Villa Santa Julia, Villa Alegre, Yumbel, Maullín, Curacautín, Valdivia.

Período de vuelo: Febrero-abril.

Hospederos: Maitén (Maitenus boaria Molina), maqui(Aristotelia chilensis (Molina))


Microdulia mirabilis Rotschild (Figs. 33-34)
Microdulia mirabilis Rotschild
Figuras 33-35:Microdulia mirabilis Rotschild: 33. Macho 34. Hembra. Neocercophana philippi Izquierdo: 35. Macho.

DIAGNOSIS: Alas anteriores de color pardo, más claro en la base y más teñidas en el margen apical, están atravesadas por dos franjas más oscuras, una en el tercio basal, poco marcada, la segunda es bien manifiesta y corre por la mitad del ala, a la altura de las venas disco-celularis sobre las cuales se halla una mancha blanco-ovalada y blanquizcas, orilladas de pardo, alas posteriores de color leonado amarillo atravesadas por dos franjas ferrugíneas, la primera es angosta y recorre el disco al exterior de las venas disco-celularis, la segunda es más ancha y toca el borde externo.

Envergadura alar: 36 mm (hembra) y 45 mm (macho) (UCCC data).

DISTRIBUCIÓN: Chile: VII-X regiones: Baños del Flaco, Chillán, Valdivia.

Período de vuelo: Noviembre- marzo.

HOSPEDEROS: Desconocidos.


Neocercophana philippii Izquierdo (Fig. 35)
DIAGNOSIS: Palpos de color castaño oscuro, tórax tapizado de pelos amarillosos, leonados muy finos, cubiertos por abundantes pelos lanudos en las tégulas, de color chocolate mezclados con algunos blanquizcos, la superficie inferior del tórax con pelos amarillos, tibias tapizadas por su lado externo de escamas color chocolate mezcladas con escamas blancas, alas anteriores con el borde costal color chocolate oscuro, en su parte media está salpicado de escamas blancas, la cara superior está perfectamente dividida en tres regiones por dos líneas bien marcadas, ambas convexas hacia afuera y de color blanquizco, la más interna que separa la base del disco está orillada por fuera de color chocolate y remata en la costa en una manchita color blanca, la base es de color chocolate salpicada uniformemente de escamas blancas, el disco color castaño uniforme, con una mancha blanquizca en la región costal, la misma que se ve en la parte media de la costa, alas posteriores la base y el disco de un color leonado amarilloso, una línea color castaño, en forma de ángulo abierto hacia adelante, frente, a la cola, separa el disco del margen.

Envergadura alar: 48 mm (machos) y 58 mm (hembras)

DISTRIBUCIÓN: Chile: VIII-X regiones: Chillán, Temuco, Valdivia.

Período de vuelo: Abril-mayo.

HOSPEDEROS: Canelillo (Hydrangea scandens Poepp. Cornidia intergerrima Hook et Arn)


DISCUSION Y CONCLUSIONES

1. Los catálogos de la familia Saturniidae de Ureta, 1942, 1943 y 1944, necesitaban ser actualizados, incluyendo los trabajos de especies y sus estados inmaduros descritas aisladamente. El número actual de Saturniidae en Chile son 19 especies.

2. Las especies presentes en Chile se encuentran agrupadas en 7 géneros: Adetomeris Michener, Ormiscodes Blanchard, Polythysana Walker, Cinommata Butler, Cercophana Felder, Microdulia Jordan y Neocercophana Izquierdo, las cuales han sido reunidas en dos tribus.

3. Solamente en 13 de las 19 especies son conocidos los estados inmaduros, pero en los descritos por Ureta no existen esquemas ni dibujos que permitan diferenciarlos con las otras especies, esto debido a que los adultos vuelan en período de otoño, durante el cual no se realizan colectas masivas.

4. Es difícil el reconocimiento en las especies, a través de la maculación alar, especialmente en el género Ormiscodes Blanchard, de importancia económica, lo que dificulta su identificación, de tal manera que es necesario realizar un análisis a nivel de las estructuras genitales de estas especies que permitan construir claves.

5. Es necesario la construcción de claves de campo tanto de huevos, larvas y pupas que permitan la separación de las especies.

AGRADECIMIENTOS

Deseamos agradecer al Proyecto de la Dirección de Investigación N° 203.113.060-1.0 de la Universidad de Concepción, por el financiamiento de la presente investigación; de igual manera a la Srta. Marcela A. Rodríguez por la confección de las láminas y al Prof. Hugo I. Moyano por la confección del Abstract y sugerencias al presente trabajo



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    Trabajo dedicado al Dr. Claude Lemaire, †fallecido el 5 de febrero de 2004.





( ANGULO, Andrés O., LEMAIRE, Claude y OLIVARES, Tania S. CATALOGO CRITICO E ILUSTRADO DE LAS ESPECIES DE LA FAMILIA SATURNIIDAE EN CHILE (LEPIDOPTERA: SATURNIIDAE). . Gayana (Concepc.). [online]. 2004, vol.68, no.1 [citado 11 Febrero 2006], p.20-42. Disponible en la World Wide Web: . ISSN 0717-6538.)

Orden COLEOPTERA

Los coleópteros tienen por lo general dos pares de alas: el primer par es duro, sin venas, en forma de caparazón, y se ajustan sí sobre la espalda para formar una resistente cubierta alar; el segundo par, usado para el vuelo, es membranoso, por lo general con venación, y en el reposo se doblan transversalmente bajo las cubiertas alares o élitros.

escarabajo en vuelo

El cuerpo es normalmente duro y compacto. Las piezas bucales son del tipo masticador; las antenas están bien desarrolladas, usualmente con de 10 a 14 segmentos; los ojos compuestos por lo general bien visibles y las patas muy esclerosadas.

La anatomía de los coleópteros está en relación con su modo de vida. Como hemos visto, caracteres típicos de los coleópteros son los élitros o alas anteriores, que casi siempre cubren por entero la parte posterior del cuerpo. Son el primer par de alas que no les sirven para volar sino para proteger el cuerpo, el abdomen. El segundo par de alas son membranosas y más delicadas por tanto. Éstas en algunas especies les sirven para volar y desplazarse así cubriendo grandes extensiones de terreno. En algunos coleópteros los élitros pueden estar más o menos atrofiados, acortados, como en la familia de los estafilínidos, meloidos... Algunos pueden no tener élitros y parecer una larva como en las hembras de las luciérnagas que pertenecen a la familia de los lampíridos.
El cuerpo de los coleópteros se dividen en tres partes: cabeza, tórax y abdomen. La cabeza es portadora de la mayoría de los órganos de los sentidos así como de las piezas bucales. En la parte anterior de la cabeza se encuentran los ojos que son compuestos. En algunas especies cavernícolas están muy reducidos o no los tienen. Cada uno de los ojos simples que forman el ojo compuesto se llaman omatidios. Los ojos compuestos pueden ser redondos o con forma arriñonada alrededor del lugar de inserción de las antenas. La familia de los girínidos la parte inferior y superior de los ojos están separadas por lo que podemos decir que tienen cuatro ojos. Los girínidos viven en la superficie del agua, deslizándose en círculos. Así, con la parte inferior de los ojos pueden observar lo que ocurre debajo del agua, y al mismo con la parte superior de los ojos observan el espacio aéreo. Las antenas son de muy variadas formas. Puden ser filiformes, en forma de maza, en forma de abanico, acodadas, aserradas... En ellas se encuentran normalmente los órganos olfativos. Las piezas bucales están directamente en relación con el tipo de dieta: herbívoros, carnívoros, necrófagos, coprófagos, xilófagos... En algunos casos en que las mandíbulas están hiperdesarrolladas pierden su función como en el caso del Lucanus cervus L.
>Lucanus cervus  L.  macho

La mandíbula inferior o maxila lleva los palpos maxilares constituídos por varios elementos. El labio, que representa el final de las piezas bucales hacia abajo, lleva palpos formados por varios elementos: son los palpos labiales. Estos órganos táctiles, con sus órganos sensoriales, son de una relevante importancia para la elección del alimento.

El tórax se compone de tres segmentos: protóras, mesotórax y metatórax. Cada segmento torácico lleva normalmente un par de patas. Los dos primeros segmentos llevan un par de alas cada uno.

El abdomen se compone de varios segmentos, entre 8 ó 9. Cada segmento posee un tergito (dorsal) y un esternito (ventral), placas más o menos quitinizadas y fuertes que están unidas entre sí por membranas segmentarias. De esta manera el abdomen adquiere una cierta movilidad. En los últimos segmentos se encuentra el órgano sexual que interviene en la copulación.

El aprovisionamiento del oxígeno para los órganos no se realiza a través de la sangre sino directamente a través del sistema traqueal, un sistema que se ramifica en tráqueas cada vez más finas que se inician lateralmente en el abdomen con los estigmas y allí en comunicación con el aire exterior. Los coleópteros poseen sangre aunque sin hemoglobina y otras sustancias fijadoras de oxígeno. El color varía según la especie. No circula por venas, sino que se vierte en los espacios del cuerpo y en las lagunas de los tejidos. La sangre es bombeada por el corazón, que está situado en la parte superior del abdomen, es tubular y tiene aberturas laterales pares.

Por el abdomen discurre el cordón nervioso que en cada segmento presenta un engrosamiento o ganglio torácico. En comparación con este ganglio torácico los ganglios que hay encima y debajo (ganglio supra y subesofágico) son relativamente pequeños.

larva de escarabeido.


Las pupas tienen los apéndices adultos doblados contra el cuerpo, pero no fusionados con él.

Los coleópteros constituyen el orden más extenso de la clase de los insectos, se conocen unas 350.000 especies de ellos.

Fuentes:-GUIA DE CAMPO DE LOS COLEOPTEROS DE EUROPA - HARDE, K. W. / SEVERA, FRANTISEK - Edición: OMEGA - 1984.
-Introducción a la Entomología - Herbert H. Ros - Ediciones Omega, S.A. - Barcelona, 1964.

Las Mariposas nocturnas

Las mariposas nocturnas (heteróceros) , como todas las mariposas, tienen las alas cubiertas de diminutas escamas. A menudo se posan unos segundos,y al cogerlas podrás observar que te dejarán un fino polvillo en los dedos. Este polvillo está compuesto por algunas de sus escamas que se desprenden cuando el insecto aletea.
Hay muchas más mariposas nocturnas que diurnas. Se han clasificado unas 135.000 especies de lepidópteros, de las cuales sólo unas 24.000 son diurnas. Son de diferentes tamaños, pero algunas son aún mayores que la mariposa diurna más grande.Muchas veces se llama polillas a todas la mariposas nocturnas, pero en realidad, las polillas son sólo algunas familias de mariposas, cuyas larvas se alimentan de fibras textiles.
Las mariposas nocturnas ponen huevos de los que salen orugas. Las orugas se transforman en pupas y posteriormente en mariposas adultas, en un proceso de transformación conocido como metamorfosis.
En su mayoría, están activas de noche y por eso tienden a ser de color pardo, a diferencia de las mariposas diurnas, que presentan vivos colores.
Durante el día, la mariposa nocturna descansa en lugares como los troncos de árbol, donde es verdaderamente difícil distinguirlas, dado su camuflaje de protección. Tienen un extraordinario sentido del olfato, que utilizan tanto para encontrar a sus alimentos como para hallar a su pareja. Los machos de muchas especies tienen antenas muy complejas que utilizan, principalmente, para olfatear a sus posibles parejas. Este tipo de macho puede captar el olor de una hembra a más de 11 km de distancia, tanto en la ciudad como en el campo, sin dejarse distraer por otros aromas.
Obtienen su alimento del polen de las flores más claras y de aroma intenso, con pétalos en forma de tubo. La madreselva, el jazmín y la planta del tabaco son su plato preferido.
Si bien las mariposas diurnas son apreciadas en todo el mundo, este otro tipo de mariposas, las nocturnas, son poco apreciadas por las gentes, dado su aspecto. Mas, algunas de las especies son utilizadas para el control de plantas no deseadas. Por ejemplo, recientemente se ha propuesto en Colombia la utilización de la especie eloria noyesi para combatir las plantaciones de coca, ya que es la única que se alimenta de sus hojas. También las autoridades de Florida (EE.UU), en 2004, pretendieron combatir una planta extranjera invasora trepadora, llamada helecho trepador Old World (Lygodium microphyllum), soltando cientos de miles de polillas australianas, la Cataclysta camptozonale, con el fin de controlar esta maleza.
La especie más grande conocida es la mariposa Hécules de Australia, de unos 22 cm de envergadura. Mientras que la más pequeña es la Stigmella ridiculosa, de las Islas Canarias (España), con una envergadura de tan sólo 2 mm.
¿Porqué las mariposas son atraídas por las luces?Como en muchos fenómenos naturales se han desarrollado hipótesis o posibles explicaciones a este comportamiento. La hipótesis más conocida (Baker R.R., en Janzen, 1991), es que las mariposas nocturnas en sus vuelos de búsqueda de diferentes recursos (reproductivos, de alimentación, búsqueda de plantas hospederas para sus larvas) utilizan como mecanismo de orientación o de navegación puntos distantes en el cielo.
La luna es usada por las mariposas para orientarse y normalmente estas mantienen un ángulo constante entre ellas y este punto de referencia. Esto permite un vuelo de dirección fija (porque la Luna está muy lejos). Cuando se mantiene este mismo comportamiento de orientación, tomando como referente un objeto lumínico cercano, la mariposa tiende a volar en espiral alrededor de este.
Así que en realidad las mariposas no son atraídas por estas luces, son simplemente engañadas por ellas. Wagner (2000) menciona que además de usar la luna y las estrellas como puntos de referencia , las mariposas son asistidas por una especie de brújula que permite el vuelo de dirección fija aún en noches sin luna o muy nubladas.
insectos fotopositivos
La pérdida de orientación y el efecto de las luces artificiales puede llegar a incidir en la salud pública como lo describen Fornés y Hernández ( 2001) en el caso de una mariposa (Hylesia metabus) en Venezuela. Esta especie de mariposa posee en el abdómen espículas urticantes que al entrar en contacto con la piel de los humanos libera una sustancia urticante que ha sido responsable de causar prolongadas dermatitis y conjuntivitis.
gráfica comparativa
http://es.wikipedia.org/wiki http://www.cientec.or.cr/
Taxonomía Lepidoptera (Ropalocera y Heterocera):Ord. Lepidoptera Linnaeus, 1758

HEMIEUXOA POLYMORPHA FORBES 1933 FIRST RECORD TO CHILE: ¿RELICTUAL OR DISPERSAL? (LEPIDOPTERA, NOCTUIDAE, NOCTUINAE)

Andrés O. Angulo1 & Tania S. Olivares2
1Universidad de Concepción, Facultad de Ciencias Naturales y Oceanográficas, Departamento de Zoología, Casilla 160-C. Concepción, Chile. Email: aangulo@udec.cl 2Casilla 4040 correo 3. Concepción. Chile. E-mail: mailto:tolivare@udec.cl
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Resumen
Se entrega el primer registro del lepidóptero nocturno Hemieuxoa polymorpha Forbes, 1933, para Chile. Adultos han sido recolectados en el sector Alto Patache, Iquique, Chile. Se mencionan las diferencias con la especie más próxima H. conchidia Butler.
Palabras claves: Lepidoptera, Noctuidae, Noctuinae, Alto Patache, Iquique, Chile, nuevo registro.
Abstract
The first record of a noctuid moth Hemieuxoa polymorpha Forbes, 1933 for Chile is given. Adults have been collected in Alto Patache, Iquique, Chile. Differences between H. polymorpha Forbes and H. conchidia Butler are also given.
Keywords: Lepidoptera, Noctuidae, Alto Patache, Iquique, Chile, first record.
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El género Hemieuxoa McDunnough [1929] 1928, es un género americano que se extiende desde el sur de Estados Unidos (Texas) hasta el sur del Perú (Lima); posee 6 especies (sensu Poole 1989): H. conchidia Butler 1882, H. interfascia Hampson 1918, H. interrupta Maasen 1890, H. nezia Schaus 1911, H. polymorpha Forbes 1933 y H. rudens Harvey 1875.
En 1999 durante el mes de noviembre en una recolección de mariposas nocturnas en el Norte de Chile, se encontraron adultos (1 macho y 1 hembra) de H. polymorpha en el Cerro Niebla de "Alto Patache" (20° 49'S 70° 09' W) a 65 km al sur de Iquique, lo que constituye el primer registro para
Chile y a la vez aumenta el rango de distribución de esta especie en Sudamérica; anteriormente su registro más meridional había sido la parte desértica del sur del Perú en las localidades de Lima, Chosica y Matucana (Forbes 1933).
Como la especie se encuentra en el sur del Perú y ahora ha sido encontrada en Iquique (Cerro Niebla Alto Patache), existe un discontinuidad de la distribución, lo que representa un relicto de la distribución de la especie o bien una colonización reciente de este nuevo hábitat más húmedo y de más alta latitud; ello podrá ser dilucidado al continuar recolectando en los sitios intermedios entre Iquique y sur del Perú.
MATERIAL EXAMINADO: 1G y 1E, Chile, I Región, provincia de Tarapacá, Iquique, Alto Patache 860 m., 7-11-1999, Angulo Coll.(gen prep.) (UCCC).
La especie más próxima a H. polymorpha es H. conchidia Butler y sus diferencias son:
Caracteres
H. conchidia
H. polymorpha
Adulto: mancha reniforme
Con escamas rojizas amarillentas
Casi sin presencia de escamas rojizas amarillentas
Genitalia macho: ampulla aedeagus

Redondeada en forma de tubérculo.

Con dos espinas

Alargada, digitiforme.

Con una espina.


Finalmente se concluye que en Chile se encuentran presentes dos especies del género Hemieuxoa: H. conchidia Butler, que se distribuye desde Tarapacá hasta Concepción y H. polymorpha Forbes conchidia H. polymorpha.
Adulto de H. conchidia Butler
Figura 1. Adulto de H. conchidia Butler
Adulto de H. polymorpha Forbes
Figura 2. Adulto de H. polymorpha Forbes.

Genitalia del macho de H. conchidia Butler
Figura 3. Genitalia del macho de H. conchidia Butler
Genitalia del macho de H. polymorpha Forbes.
Figura 4. Genitalia del macho de H. polymorpha Forbes
Aedeagus de H. conchidia Butler
Figura 5. Aedeagus de H. conchidia Butler.
Aedeagus de H. polymorpha Forbes
Figura 6. Aedeagus de H. polymorpha Forbes.

AGRADECIMIENTOS
Deseamos agradecer al Proyecto de Investigación 203.113.060-1.0. A Horacio Larraín y Marta Peña por facilitar el acceso al lugar de muestreo.

BIBLIOGRAFIA
Forbes, T.M. 1933. A grouping of the Agrotinae genera. Entomologica Americana. 14(1):1-30 pp.+ 6 plates.
Poole, R.W. 1989. Lepidopterorum Catalogus. (New Series). Fasc. 118 Noctuidae. Part 1. E.J. Brill /Flora and Fauna Publications.

*ANGULO, Andrés O. y OLIVARES, Tania S. HEMIEUXOA POLYMORPHA FORBES 1933 PRIMER REGISTRO PARA CHILE: ¿RELICTO O DISPERSIÓN? (LEPIDOPTERA, NOCTUIDAE, NOCTUINAE). . Gayana (Concepc.). [online]. 2005, vol.69, no.1 [citado 26 Febrero 2006], p.145-147. Disponible en la World Wide Web: <http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-65382005000100016&lng=es&nrm=iso>. ISSN 0717-6538.

UN PARATIPO ERRADO DE PAREUXOA KOEHLERI Olivares

A MISTOOK PARATYPE OF PAREUXOA KOEHLERI OLIVARES (LEPIDOPTERA: NOCTUIDAE)
Tania S. Olivares y Andrés O. Angulo

Casilla 4040, Correo 3, Concepción. Chile. E-mail: tolivare@udec.cl
Departamento de Zoología, Facultad de Ciencias Naturales y Oceanográficas, Universidad de Concepción, Casilla 160-C, Concepción, Chile. E-mail: mailto:aangulo@udec.cl

La homogeneidad en la coloración de las alas anteriores de los nóctuidos y su capacidad de camuflaje es alta, los casos de especies que se asemejan exteriormente, sean del mismo género o de distinto género de diferentes subfamilias son una buena expresión de diversos fenómenos biológicos evolutivos (Angulo & Olivares 1998). Esto ha llevado a la confusión de dos especies, por lo que se realiza la presente nota.

Tras la revisión del material típico de la especie Pareuxoa koehleri Olivares depositado en el Museo de Zoología de la Universidad de Concepción y la publicación de esta especie (Olivares 1992) se procedió a la preparación de la genitalia de uno de los ejemplares que difería del resto por una coloración más rojiza, según la técnica de Angulo & Weigert 1977.



RESULTADOS


Tras la preparación de genitalia, se obtuvo que el ejemplar correspondiente a la etiqueta Termas de Río Blanco, Cautín-II-51, corresponde a la especie Scania anelluspinata Olivares (Olivares 1994). por lo que es retirada de la serie típica de la especie koehleri.



Figuras 1-3. 1. Adulto macho (del ejemplar erróneamente tratado). Scania anelluspinata Olivares. Genitalia macho: 2. valvas, 3. aedeagus.

Figures 1-3. 1. Male adult (the mistook specimen). Scania anelluspinata Olivares. Male genitalia: 2. valves, 3. aedeagus.

AGRADECIMIENTOS

Deseamos agradecer al proyecto de la Dirección de Investigación Nº 200.113.057-1.0, de la Universidad de Concepción.


BIBLIOGRAFIA


Angulo, A.O. & T.S. Olivares. 1998. Especies gemelas y crípticas de mariposas nóctuidas andino-patagónicas (Lepidoptera: Noctuidae) Gayana Zool. 62(1): 65-67.

Angulo, A.O. & G.Th. Weigert. 1977. Pseudaletia punctulata (Blanchard) y Pseudaletia impuncta (Guenée): nóctuidos hadeninos similares en Chile (Lepidoptera: Noctuidae) Agro Sur 5(1): 12-17.

Olivares, T.S. 1992. Dos nuevas especies de Paraeuxoa Forbes, 1933, próximas a P. janae Angulo 1990 (Lepidoptera, Noctuidae, Noctuinae, Austrandesiini) Bol. Soc. Biol. de Concepción. 63: 147-150.

Olivares, T.S. 1994. Sistemática y filogenia de las especies del género Scania n. gen. (Pseudoleucania in part) (Lepidoptera: Noctuidae) de la subregión andino-patagónica. Gayana Zool. 58(1): 27-60.

(Nuestro agradecimiento). Un artículo recogido en: OLIVARES, Tania S. y ANGULO, Andrés O. UN PARATIPO ERRADO DE PAREUXOA KOEHLERI OLIVARES (LEPIDOPTERA: NOCTUIDAE). . Gayana (Concepc.). [online]. 2000, vol.64, no.2 [citado 13 Marzo 2006], p.237-238. Disponible en la World Wide Web: <http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-65382000000200013&lng=es&nrm=iso>. ISSN 0717-6538.